Агенезией мозолистого тела называют врожденную патологию мозга, причиной возникновения которой в большинстве случаев является генетический фактор, развивается нарушение внутриутробно у плода. Встречается данная аномалия довольно редко.
Мозолистым телом называют сплетения нервов головного мозга, соединяющих правое и левое полушария. Форма мозолистого тела-плоская и широкая. Расположено оно под корой головного мозга.
При агенезии отсутствуют мозолистые спайки, соединяющие полушария, как частично, так и полностью. Эта патология развивается в одном случае из двух тысяч зачатий и может быть вызвана наследственностью или спонтанными необъяснимыми генными мутациями.
Патогенез и этиология нарушения
Как сказано выше, развитие агенезии может быть спровоцировано наследственностью, но чаще всего причины ее возникновения установить невозможно. У этой патологии есть два клинических синдрома.
В первом случае сохраняются интеллектуальные способности больного и его двигательная активность, а заболевание проявляет себя в качестве нарушений в процессах передачи импульсов от левого полушария к правому и наоборот. К примеру, больной, который является правшой, не может определить, какой предмет находится в его левой руке, потому что для этого нужна передача информации от правого полушария к левому, где расположена речевая зона.
Во втором случае совместно с агенезией мозолистого тела у больного присутствуют и другие пороки развития мозга, в том числе нарушения в процессах миграции нейронов или . В таких случаях больные страдают от тяжелых , а также отстают в умственном развитии.
Предрасполагающие факторы
В нормальном состоянии мозолистое тело представляет собой плотное сплетение из нервных волокон, призванное объединять правое полушарие мозга с левым и обеспечивать процессы обмена информацией между ними. Эта структура формируется с 10 по 20 неделю беременности, мозолистое тело образуется на сроке 6 недель.
Агенезия может проявляться в разной степени тяжести: отсутствием, частичным или неправильным формированием, а также недоразвитием мозолистого тела.
В большинстве случаев причину такого нарушения установить не удается, однако существует ряд факторов, способствующих возникновению подобной патологии. К предрасполагающим факторам можно отнести:
Выявление причин возникновения подобных патологий затруднительно, есть возможность всего лишь установить факторы, которые могут спровоцировать их развитие.
Проявления и признаки аномалии
Агенезия мозолистого тела головного мозга проявляет себя по-разному, в зависимости от степени нарушения, основные симптомы при наличии этой аномалии:
- процессы атрофии нервов в органах слуха и зрения;
- в той части мозга, где соединяются полушария;
- микроэнцефалия;
- склонность к припадкам;
- наличие лицевого дизморфизма;
- возникновение дефектов в развитии органов зрения;
- порэнцефалия;
- патологические изменения глазного дна;
- задержки в психомоторном развитии;
- шизэнцефалия;
- наличие липом;
- нарушения в процессах развития ЖКТ и наличие образований;
- раннее половое созревание и прочее.
Помимо перечисленного, заболевание может проявляться с синдромом Айкарди. Это генетическое заболевание встречается крайне редко и характеризуется аномалией развития мозга и органов зрения. Также агенезия вызывает изменения в костях и поражения кожи.
Постановка диагноза
Диагностика агенезии мозолистого тела достаточно затруднена и в большинстве случаев выявляется на 2-3 триместре беременности. К основным методам диагностирования относятся:
- эхография;
Однако эхография дает возможность для выявления заболевания далеко не во всех случаях, а если агенезия мозолистого тела частичная, то ее обнаружение еще более затруднено.
Трудности в диагностировании нарушения возникают по причине того, что эта патология зачастую сопряжена с рядом других нарушений и генетических симптомов. Для того чтобы провести более детальное обследование больного, специалисты прибегают к кариотипированию, ультразвуковому анализу и МРТ.
При помощи сочетания методик обследования есть возможность получить полную картину заболевания.
Основы терапии
В настоящее время не существует эффективных методик лечения такой аномалии, как агенезия мозолистого тела. Методы коррекции зависят от заболеваний, которые были вызваны этим нарушением, поэтому подбираются индивидуально.
Лечение направлено на то, чтобы сводить к минимуму проявления заболевания. Но, по оценке специалистов, оно не дает желаемого эффекта, к тому же методики не проработаны до конца. Терапия по большей части заключается в применении медикаментов сильного действия.
Могут использоваться следующие препараты:
Помимо приема медикаментов, при возникновении необходимости проводятся и оперативные вмешательства, например проводится стимуляция блуждающего нерва. Но делать это можно лишь в тех случаях, когда агенезия послужила причиной серьезных нарушений в работе жизненно важных органов человека.
Эта патология может вызывать нарушения в костно-мышечной системе и являться причиной возникновения сколиоза, поэтому специалисты назначают физиотерапию и лечебную физкультуру. В некоторых случаях также прибегают к операции.
В наше время агенезию тщательно изучают, но добиться ощутимых результатов пока не удалось.
Сколько дней отведено пациентам?
В случаях, когда нарушение не сопряжено с возникновением других патологий в развитии прогнозы благоприятные. Около 80% детей не имеет никаких нарушений в развитии или же наблюдаются незначительные неврологические проблемы.
Однако в большинстве случаев агенезия мозолистого тела провоцирует возникновение различного рода последствий и сопутствующих патологий, и в такой ситуации о хорошем прогнозе не может быть и речи.
У больных наблюдаются нарушения интеллекта, неврологические проблемы, задержки в развитии и прочие симптомы, с которыми долго не живут. Пациентов лечат в соответствии с симптомами, и терапия не имеет особого эффекта.
Агенезию мозолистого тела можно отнести к заболеваниям с большим количеством аномалий в развитии и неблагоприятными прогнозами.
Остается только надеяться и молиться
Несмотря на то, что агенезия мозолистого тела не является крайне редким заболеванием, она мало изучена.
На сегодняшний день медики не располагают достаточными знаниями о причинах ее возникновения в каждом конкретном случае, выявлены лишь факторы, способные послужить толчком к развитию данной патологии.
Также не найдено и эффективных методов лечения этого состояния и оно проводится только по симптомам тех нарушений, которые были вызваны агенезией. В этом случае все меры направлены на следствие, но никак не воздействуют на причину.
Из этого можно сделать вывод, что эффективных мер по профилактике агенезии мозолистого тела не существует.
Мозолистое тело головного мозга играет важную функцию в организме, но даже такой небольшой орган подвержен болезням – гипоплазия мозолистого тела, одна из редких, но не менее опасных аномалий, которая влияет на функционирование данного органа.
Мозолистое тело расположено ровно посредине между двумя полушариями мозга. Его функции были открыты сравнительно недавно примерно в 60–70-х годах прошлого столетия, причем случайно. При лечении эпилептических припадков существовала практика, раздвоения данного тела на две половины, в результате чего припадки исчезали, но появлялось много побочных эффектов от подобной процедуры, которые и натолкнули докторов, проводивших изучение, на правильные мысли. Мозолистое тело является проводником нейронов между двумя полушариями, благодаря ему в нашем организме происходи много важных процессов, таких как:
Говорить о том, что все эти процессы будут ограничены для больного нельзя, такое возможно лишь в крайне тяжелой форме болезни, но наличие отклонений будет заметно невооруженным глазом.
К примеру, когда у взрослого человека с эпилептическими припадками рассекали мозолистое тело, через некоторое время обратили внимание, что все, что связано с творчеством (рисование, стихосложение и т. п.) человек мог делать только левой рукой, тогда как обычные процедуры (прием пищи, переписывание текста) только правой.
Что же говорить о человеке с гипоплазией мозолистого тела. В данном случае последствия куда более тяжелые, но… Обо всем по порядку.
Причина возникновения данного недуга до конца неизвестна, но ученые сходятся во мнении, что львиная доля кроется в генетических отклонениях, которые закладываются во внутриутробном развитии, в частности, на 2–3 неделе эмбрионального периода.
Кроме того, есть мнение, что на наличие гипоплазии обуславливается мутациями, влияющими на развитие мозга. К сожалению, более точной информации врачи дать не в состоянии.
В группу риска попадают мамы, которые:
- употребляют алкогольные напитки во время беременности;
- переболели краснухой, во время беременности, ровно как токсоплазмозом или тяжелыми формами гриппа;
- подвергались радиационному облучению;
- были подвержены общей интоксикацией организма.
Данное заболевание относится к разряду редких и согласно статистике встречается у каждого 10-тысячного младенца.
Как распознать?
Гипоплазия мозолистого тела у новорожденного диагностируется, как правило, после первых двух месяцев жизни, но чаще это происходит в период внутриутробного развития.
Если до рождения ребенка врачи просмотрели недуг, то в течение 2 первых лет жизни ребенок будет развиваться гармонично, как и подобает нормальному младенцу, и лишь по прошествии указанного времени родители могут заметить некоторые отклонения, такие как:
- инфантильные спазмы;
- судороги;
- эпилептические припадки;
- ослабевание крика;
- нарушение осязания, обоняния и зрения;
- снижение коммуникативных навыков;
- проявления, связанные с мышечной гипотонией.
инфантильные спазмы – судороги, характеризующиеся внезапным сгибанием и разгибанием рук и ног
мышечная гипотония – состояние, характеризующееся сниженным мышечным тонусом, может развиваться в сочетании со снижением мышечной силы у больного.
В том случае, если в детском возрасте, по какой-либо причине не удалось диагностировать и распознать наличие заболевания, оно обязательно проявится в зрелом возрасте, к симптомам можно отнести:
- нарушение зрительной или слуховой памяти;
- гипотермия;
- проблемы с координацией движения.
Гипотермия – проблемы с терморегуляцией организма (снижение температуры тела ниже 35 градусов)
Как проходит диагностика в больничных условиях
Как правило, с гипоплазией мозолистого тела может развиться большое количество сопутствующих заболеваний, поэтому возможно, наличие других (отличных от указанных выше) симптомов. В 80% случаев диагностика данной болезни происходит во внутриутробном развитии при помощи УЗИ диагностики.
Тем не менее возможно назначение дополнительных анализов после рождения (если во время беременности клиническая картина была ясна не до конца) либо после обращения родителей к специалисту. Доктор проводит первичный опрос и уточняет наличие симптомов, характерных для данного диагноза, после чего обычно назначает:
- магнитно-резонансная терапия (МРТ);
- электроэнцефалограмма головы (ЭЭГ);
- другие исследования неврологического характера.
На основании данных полученных по результатам вышеупомянутых исследований врач делает заключение и назначает лечение.
Особенности лечения
К сожалению, эффективного лечения на сегодняшний момент еще не придумано, и доктора по большей степени борются с симптомами болезни, поэтому дети с данным диагнозом обречены на постоянное лечение и поддерживающую терапию.
Конкретный план подбирает лечащий врач индивидуально для каждого. Все зависит от тяжести поражения мозолистого тела и клинической картины недуга.
В 70-75% случаев отмечается неблагоприятный исход. Большая вероятность умственной отсталости и развития серьезных психических отклонений, таких как шизофрения и т. п.
Если вашему крохе поставлен диагноз гипоплазия мозолистого тела у новорожденного, то ему важна будет ваша поддержка и помощь. Вот несколько общих рекомендаций, по оказанию профилактических действий для малыша дома:
К сожалению, диагноз гипоплазия является серьезным и часто не приходит один, можно лишь пожелать терпения родителям с больными детьми, ну а вы сами должны надеяться на лучшее, так как 25-30% имеют положительный итог, и возможно, именно вы попадете в эти проценты.
Сплетение нервных волокон в головном мозге соединяющее правое и левое полушария, это и есть мозолистое тело (corpus callosum), состоящее более, чем из двухсот миллионов нервных волокон. Мозолистое тело является самой большой структурой, которая соединяет полушария. Сформировавшись, мозолистое тело растет далее, в длину и ширину. Пересечение волокон и их проникновение из одного полушария в другое начинается на сроке двенадцать недель.
При врожденном частичном или полном его отсутствии говорят об агенезии мозолистого тела .
В случае аплазии (агенезии) и гипоплазии мозолистого тела основная спайка, образованная комиссуральными волокнами или частично, или полностью отсутствует и третий желудочек остается открытым. При агенезии имеются столбы свода и прозрачные перегородки, а в случае гипоплазии наблюдается отсутствие лишь задней спайки, а мозолистое тело укорочено. Пороки в мозолистом теле в основном сопровождают и иные нарушения в головном мозге, хотя могут иметь место и изолированно.
Такого рода дефекты начинают появляться приблизительно на второй неделе после зачатия.
Частота их появления — один на две-три тысячи.
Неврологические дефекты
Сопутствующими неврологическими дефектами могут быть:
- микрогирия,
- порэнцефалия,
- липомы (мозолистого тела и межполушарные),
- гипоплазия лимбической системы,
- прерывание начала мозолистого тела,
- шизэнцефалия,
- кисты в зоне мозолистого тела,
- расщепление позвоночника,
- колобомы (дефект хрусталика, тканей век или радужки, сосудистой, либо сетчатой оболочек глаза),
- отсутствие прозрачной перегородки и ряд лругих.
Возможными проявлениями заболевания могут быть микроцефалия, ГЦФ, припадки (встречаются редко), раннее половое созревание и синдром расщепления, который чаще проявляется в случае приобретенного дефекта мозолистого тела, нежели врожденного.
В частности, болезнь может проявляться и синдромом Айкарди, считающимся редким генетическим заболеванием, которое характеризуется агенезией мозолистого тела, эпилептическими приступами в виде инфантильных спазмов, своеобразными лакунарными трансформациями на глазном дне, особыми изменениями на электроэнцефалографии головного мозга, известными, как шаблон «расщепленного мозга», торможением психомоторного развития, а еще — лицевым дизморфизмом.
Все об агенезии мозолистого тела
Агенезия мозолистого тела — это врожденное структурное нарушение нейроонтогенеза. Клинически агенезия мозолистого тела проявляется в , двигательных нарушениях, эпилептических приступах, а также в аномалии развития внутренних органов. Агенезия мозолистого тела может быть унаследована, может возникнуть и вследствие спонтанных мутации. Среди вариантов агенезии мозолистого тела чаще всего встречается синдром Айкарди .
Наблюдалось примерно пятьсот случаев синдрома Айкарди во всем мире, более всего в Японии.
При синдроме Айкарди наблюдались весьма разнообразные аномалии развития глаз. Это, например, пигментный ретинит, с различной степенью ухудшения остроты зрения, микрофтальмия, атрофия зрительного нерва, катаракта.
Скелетные аномалии при нарушениях развития мозолистого тела
Существуют и скелетные аномалии — полупозвонки и отсутствующе ребра.
Наблюдались и челюстно-лицевые аномалии, из них чаще всего встречаются выступающие резцы, уменьшенный угол носовой перегородки, вздернутый кончик носа, . Кроме того, у 22,5% больных наблюдались кожные поражения, а у 7,5% — пороки развития конечностей. Замечались и отклонения в ЖКТ, высокая частота образования опухолей.
Терапия синдрома Айкарди до сих пор не разработана, поэтому применяют симптоматическое лечение. В основном все сводится к ликвидации инфантильных спазмов, но это лечение сложное и слишком мала его действенность. Применяют разнообразные препараты в максимально высоких дозах.
Например в начале лечения назначают вигабатрин (сабрил) – до ста миллиграммов на килограмм массы больного в сутки.
Альтернативное лечение заключается в использовании кортикостероидных гормонов.
Мозолистое тело представляет собой прочное соединение нервных волокон, которые в свою очередь соединяют левое и правое полушария головного мозга. Нервных волокон в строении мозолистого тела более 250 миллионов, они являются самой крупной структурой, которая соединяет полушария.
Немного истории
Группа ученых во главе с нейропсихологом Роджером Сперри, открыли мозолистое тело. Произошло это событие в первой половине 60-х годов, а 1981 году Сперри за свое открытие получил Нобелевскую премию.
Проводя исследования по излечению эпилепсии, ученые провели несколько удачных экспериментов над животными. Затем была совершена операция на . Суть операции заключалась в том, чтобы разделить полушария головного мозга, которые связанны нервными волокнами. Это соединение волокон и представляет собой мозолистое тело головного мозга.
Результатом таких операций являлось избавление от приступов эпилепсии. Однако, после хирургического вмешательства в мозолистое тело, изменялись некоторые поведенческие характеристики человека, а также его некоторые способности. К примеру, люди, которые оперировали в обыденной жизни правой рукой, не могли ничего написать левой рукой, а нарисовать правой. Или другой пример: правой рукой оперированные ощупывали предмет и узнавали его, но не могли назвать вслух.
Вследствие этих операций пациентов удавалось избавлять от эпилептических припадков, но в то же время, прибавляло в их жизнь некоторые непривычные особенности и проблемы. Это для ученых стало началом по изучению разнообразных функций полушарий головного мозга.
Строение мозолистого тела головного мозга:
- Продолговатая средняя часть – тело
- Задняя утолщенная часть
- Валик
- Ствол мозолистого тела
- Передняя дугообразная часть – колено
- Тонкая ростральная пластинка
Тонкий слой серого вещества покрывает верхнюю часть мозолистого тела и в некоторых местах представляет собой продольные утолщения – полоски. К нижней задней поверхности мозолистого тела прилегает свод и проходит под ним.
Лучистость мозолистого тела образуется посредством расходящихся волокон в виде веера. В переднем отделе волокна направляются вперед, к лобным долям. Волокна среднего отдела мозолистого тела имеют разветвления в стороны, которые соединяют теменные доли, и средние отделы лобных долей. Височные и затылочные доли соединяются волокнами заднего отдела мозолистого тела. Волокна задних щипцов, которые разветвляются кзади, образуя луковицу заднего рога.
Основное направление волокон мозолистого тела — поперечное. Помимо то, что волокна мозолистого тела скрепляют симметричные места полушарий, особые волокна связывают ассиметричные (разноименные) извилины, находящиеся в противоположных полушариях. К таким извилинам можно отнести, к примеру, теменные извилины левого полушария и лобные извилины правого.
Очаги мозолистого тела
Очаг мозолистого тела рассматривается как основной прогностический фактор рассеянного склероза. Очаг в мозолистом теле выявляется путем МРТ.
Отдел неврологии Роттердама, где изучается рассеянный склероз, проводят исследования о том, есть ли вероятность возникновения второй атаки заболевания «рассеянный склероз» у пациентов с КИС (клинически изолированный синдром), при этом бралась во внимание разная картина МРТ.
В изучение бралась история болезни 158 пациентов с КИС, у которых после первой атаки болезни выполнялась МРТ. Согласно определенным параметрам устанавливается диагноз «точный рассеянный склероз».
Агенезия мозолистого тела
Агенезия мозолистого тела является врожденной патологией. Основными факторами возникновения этой патологии являются генетические особенности. На 12-13 неделе беременности начинается сочленение нервных волокон мозолистого тела и появляется связь с полушариями головного мозга. В медицинской практике есть случае частичного или полного отсутствия мозолистого тела. Ниже рассматриваются симптомы агенезии мозолистого тела, причины возникновения заболевания.
Агенезия может являться одной из составляющих множества врожденных пороков и нарушений. Последствиями агенезии мозолистого тела будут являться нарушение некоторых интеллектуальных способностей человека. При этом наблюдается полное либо частичное отсутствие главной спайки мозолистого тела, а замену ей составляют неполные укороченные перегородки, а также прозрачные столбы свода.
Случаи такой аномалии бывают 1 раз на 2000, а причиной могут стать необъяснимые мутации генов или наследственные особенности.
Симптомы агенезии мозолистого тела:
- Зарождение и развитие мозолистого тела прерывается на начальном этапе
- Наблюдается атрофия слуховых и зрительных нервов
- Порэнцефалия
- Липомы
- Шизэнцефалия
- В области полушарий головного мозга наблюдается локализация
- Микроэнцефалия
- Расщепление позвоночника
- Синдром Айкарди
- Патологии в развитие ЖКТ, появляются опухоли
- Половое созревание начинается гораздо раньше
- Появление приступов и припадков
- Торможение в психомоторном развитии и так далее
Могут наблюдаться и другие симптомы агенезии мозолистого тела. Чаще всего заболевание диагностируется в первые два года жизни.
Гипоплазия мозолистого тела головного мозга
Причиной гипоплазии (недоразвития) мозолистого тела является нарушение во время закладки тканей головного мозга, во время развития эмбриона. В основе лечения гипоплазии мозолистого тела лежит комплекс процедур, которые минимизируют отклонения в развитии.
Внимание!
Специалист израильской клиники может Вас проконсультировать -
Соединяющее правое и левое полушария. Кроме мозолистого тела, полушария соединяет передняя спайка , задняя спайка и спайка свода (commissura fornicis). Но мозолистое тело, состоящее из 200-250 миллионов нервных волокон, является самой большой структурой, соединяющей полушария. Мозолистое тело имеет форму широкой плоской полосы, состоит из аксонов и находится под корой.
Волокна в мозолистом теле проходят главным образом в поперечном направлении, связывая симметричные места противоположных полушарий, но некоторые волокна связывают и несимметричные места противоположных полушарий, например лобные извилины с теменными или затылочными, или разные участки одного полушария (так называемые ассоциативные волокна ).
Различия между людьми
Проблема полового диморфизма (половых различий) в размерах мозолистого тела у людей и его возможного влияния на различия в способностях и поведении мужчин и женщин активно обсуждается в последние десятилетия. Так, в 1982 году журнал Science опубликовал статью, которая, по утверждению её авторов, впервые надёжно определяла половой диморфизм в строении человеческого мозга. Авторы статьи также утверждали, что половой диморфизм в размере мозолистого тела важен для объяснения различий в интеллектуальных способностях. Статья часто использовалась непрофессионалами для объяснения предполагаемых половых различий в поведении или способностях. Так, например, журнал «Ньюсвик » писал в , что мозолистое тело «часто шире у женщин, чем у мужчин, что может приводить к большему взаимодействию между полушариями - возможно, это причина женской интуиции». Также утверждалось, что способность к выполнению многих задач одновременно у мужчин ниже, поскольку их небольшое мозолистое тело затрудняет взаимодействие между полушариями.
В Бишоп и Вальстен проанализировали 49 исследований и нашли, что, вопреки утверждению «Science», мужчины обладают бо́льшим мозолистым телом, чем женщины - даже по отношению к размеру мозга (который также больше у мужчин). Бишоп и Вальстен писали, что «широко распространённое мнение, будто женщины имеют более широкий валик, чем мужчины, и потому думают иначе, необосновано». Исследование 2003 года , однако, обнаружило существенные морфологические различия между мужским и женским мозолистым телом. Приводят ли эти морфологические различия к различиям в поведении и способностях между полами, остаётся невыясненным.
Wikimedia Foundation . 2010 .
Смотреть что такое "Мозолистое тело" в других словарях:
Тяж нервных волокон, соединяющий левое и правое большие полушария головного мозга. Осуществляет обмен нервными импульсами между ними, обеспечивая их координированную работу … Большой Энциклопедический словарь
- (corpus callosum), совокупность нервных волокон, соединяющих кору обоих больших полушарий головного мозга у плацентарных млекопитающих и человека. Волокна М. т. (комиссуральные) идут гл. обр. поперечно, связывая симметричные участки полушарий, а … Биологический энциклопедический словарь
мозолистое тело - (corpus callosum) часть конечного мозга, соединяющая большие полушария. В нем различают ствол (центральную часть), валик (задняя часть), колено и клюв (в передней части). Мозолистое тело состоит из комиссуральных волокон, соединяющих правое и… … Словарь терминов и понятий по анатомии человека
Тяж нервных волокон, соединяющий левое и правое большие полушария головного мозга. Осуществляет обмен нервными импульсами между ними, обеспечивая их координированную работу. * * * МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО, тяж нервных волокон, соединяющий… … Энциклопедический словарь
МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО - Большая спайка мозга, пучок нервных волокон, выполняющий функции соединения двух полушарий головного мозга, размещающийся на дне продольной щели. Мозолистое тело передает информацию из одного полушария в другое: благодаря ему левый мозг знает,… … Толковый словарь по психологии
- (corpus callosum, PNA, BNA, JNA) участок белого вещества головного мозга, расположенный в глубине продольной щели между полушариями большого мозга; содержит комиссуральные волокна, соединяющие новую кору обоих полушарий … Большой медицинский словарь
- (corpus callosum) совокупность нервных волокон, соединяющих большие полушария головного мозга (См. Головной мозг) у плацентарных млекопитающих и человека. Развивается из комиссуры (См. Комиссура) мантии (имеющейся у двоякодышащих рыб,… … Большая советская энциклопедия
Или большая спайка, соединяющая оба полушария головного мозга, см. Головной мозг … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Тяж нерв. волокон, соединяющий левое и правое большие полушария головного мозга. Осуществляет обмен нерв. импульсами между ними, обеспечивая их координиров. работу … Естествознание. Энциклопедический словарь
МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО - отложения на ситовидных пластинках в виде аморфной массы особого углеводного вещества каллезы, закупоривающей на зиму ситовидные трубки. Весной, как правило, М. т. рассасывается и ситовидные трубки возобновляют свою деятельность … Словарь ботанических терминов
