Диэтилтолуамид — действующее начало репеллента «ДЭТА» и множества других средств для отпугивания комаров и прочих кровососущих членистоногих — широко используется с середины XX века. Хотя на диэтилтолуамиде основано большинство применяемых в мире репеллентов, механизм действия этого вещества до сих пор остается предметом споров. Результаты недавних исследований, проведенных в Рокфеллеровском университете (Нью-Йорк, США), как будто подтверждали гипотезу, согласно которой запах диэтилтолуамида не отпугивает кровососов, а только дезориентирует их, мешая им воспринимать другие запахи, руководствуясь которыми они находят своих жертв. Однако новые данные, полученные исследователями из Калифорнийского университета в Дейвисе, свидетельствуют о том, что комары не только чувствуют запах диэтилтолуамида, но и действительно избегают его, даже в отсутствие потенциальных жертв, а сделанный коллегами из Нью-Йорка вывод был ошибочен и, по-видимому, связан с несовершенством методики поставленных экспериментов.
Репелленты, защищающие людей от укусов комаров и других кровососущих насекомых, а также клещей, не только облегчают людям пребывание на природе, но и оберегают от множества опасных заболеваний, переносимых членистоногими. В связи с этим исследование механизмов действия репеллентов и совершенствование репеллентных препаратов имеет для здравоохранения немалое значение. Притом, как ни странно, даже механизм работы самого популярного действующего начала таких препаратов до недавнего времени оставался невыясненным. Две опубликованные в этом году работы позволили отчасти прояснить эту проблему, хотя авторы этих исследований и пришли к противоположным выводам относительно того, действительно ли это вещество отпугивает кровососущих насекомых или только мешает им искать свои жертвы, нарушая обонятельные функции.
Таким образом, если в репеллентном действии препаратов на основе диэтилтолуамида и играет некоторую роль обонятельная дезориентация насекомых, мешающая им находить жертв, то, по крайней мере у части кровососущих комаров, диэтилтолуамид при этом всё же непосредственно воспринимается обонятельными рецепторами и вызывает реакцию бегства. В будущем эти сведения могут быть использованы при разработке новых, более эффективных репеллентных препаратов.
В самый теплый период года мы всегда стараемся как можно больше находиться на природе. Лето – любимая пора и взрослых, и детей. Ничто не может испортить отличное настроение и потрясающий отдых, кроме кровососущих насекомых, которые постоянно слетаются в место, где полно людей. Надоедливые писк комаров, их укусы – это самые неприятные моменты, ведь так? Есть уникальное средство под названием Дэта, оно активно борется против комаров, мошек и клещей, а так же защищает человека даже в ночной период .
Внешний вид средства и принцип его действия
Дэта – это интересный флакончик приятного оранжевого и желтого цвета. Средство может быть как аэрозолем, гелем и бальзам, так эмульсией и кремом . Вообще, эта фирма занимается именно продукцией, которая предназначена обеспечить полный комфорт и защиту против комаров. Действующее вещество препарата – диэтилтолуамид , который как раз-таки помогает при любой укусе. Данный репеллент очень эффективный, так как комары вполне могут летать вокруг человека, но не будут садиться на его кожу и одежду. Все дело в запахе препарата , который буквально отвратен любому насекомому. Следует запомнить, что средство наносится исключительно на одежду, распыляется равномерно и медленно. Особое внимание должно быть к 2м вещами при покупке средства:
- к концентрации диэтилтолуамида в препарате;
- к дате изготовления .
Каждый из нас индивидуален: поэтому, кому-то подойдет бальзам, а кому-то – аэрозоль Дэта. Так как компания выпускает очень много средств, которые предназначены исключительно от комаров, то выбор здесь огромный.
Длительность защиты
Не всегда эффективность препарата Дэта длится столько же, сколько написано на флакончике. Все так же зависит и от окружающей среды, а именно от:
- влажности воздуха;
- температуры ;
- потоотделения человека.
Конечно, будет намного эффективнее, если купить Дэта с большей концентрацией – тогда, средство будет действовать больше обычного. Так, концентрация такого препарата будет достигать от 6 до 10 % .
Как выбрать средство видео:
Правила использования репеллента
- В зависимости от формы выпуска препарат наносят на кожу или одежду . Прочитайте инструкцию очень внимательно о том, что делать в этом случае и как наносить препарат.
- Если нанести средство в большом количестве, то могут быть побочные эффекты : например, аллергическая реакция. Это говорит о том, что даже обычное распыление спреем Дэта требует внимательности.
- Лицо – часть тела, куда ни в коем случае не должно попасть средство.
Отзывы о применении
- «Считаю данное средство очень эффективным и необходимым для летнего периода. Комары – не самые приятные летающие насекомые, поэтому от них должна быть действенная защита. Дэта – хорошее средство, которое есть в разных флакончиках под каждого человека. Наша семья предпочитает аэрозоли и спреи, так как распыление ими намного легче, нежели другие препараты. Мы очень рады, что данная фирма заботится о здоровье, выпуская все новую продукцию от комаров».
- «Крем Дэта – идеальная защита для моей кожи. У меня часто выскакивает аллергия на любое средство, но именно Дэта – уникальный препарат, на который у меня просто нет такой реакции. Это очень странно, так как у остальных членов семьи все наоборот. Крем спасает меня во время усиленной работы на даче в вечернее время, а так же защищает во время любого отдыха на природе. На теле не остается ни одного укуса, какой бы огромной стаей за мной ни летали комары».
- «Мы пользуемся данной фирмой давно, уже как 4 года. Менять Дэту на что-то другое даже не планируем, так как за весь период средство нас ни разу не подводило. Хочется выделить бальзам и аэрозоль, так как именно эти два препарата активно помогают бороться против комаров, отгоняя их от человека. Очень удобная штука, на самом деле. В вечернее время у нас полно комаров на даче, так как домик находится прямо возле леса. Если бы ни Дэта, вообще не знали бы, как работать на участке!».
- «Спасибо препарату за все, ведь только благодаря действующему веществу укусов на коже не остается! Спрей – просто потрясающий, а главное – экономичный и недорогой. Остальные вещества пока еще не пробовал, но уверен, что все будет таким же эффективным, как и мой любимый спрей, без которого я уже буквально не могу выходить из дома».
Защитив себя и своего ребенка от укусов комаров, вы поступите правильно. Дэта – очень мягкий препарат, который можно применять как взрослому, так и маленьким детям . Летний период без данного средства просто невозможно пережить. Поэтому, стоит приобрести препарат, чтобы лично убедиться на изумительной действенности вещества. Наслаждайтесь свежим воздухом и забудьте о том, что на свете существуют насекомые.
Диэтилтолуамид - действующее начало репеллента «ДЭТА» и множества других средств для отпугивания комаров и прочих кровососущих членистоногих - широко используется с середины XX века. Хотя на диэтилтолуамиде основано большинство применяемых в мире репеллентов, механизм действия этого вещества до сих пор остается предметом споров. Результаты недавних исследований, проведенных в Рокфеллеровском университете (Нью-Йорк, США), как будто подтверждали гипотезу, согласно которой запах диэтилтолуамида не отпугивает кровососов, а только дезориентирует их, мешая им воспринимать другие запахи, руководствуясь которыми они находят своих жертв. Однако новые данные, полученные исследователями из Калифорнийского университета в Дейвисе, свидетельствуют о том, что комары не только чувствуют запах диэтилтолуамида, но и действительно избегают его, даже в отсутствие потенциальных жертв, а сделанный коллегами из Нью-Йорка вывод был ошибочен и, по-видимому, связан с несовершенством методики поставленных экспериментов.
Репелленты, защищающие людей от укусов комаров и других кровососущих насекомых, а также клещей, не только облегчают людям пребывание на природе, но и оберегают от множества опасных заболеваний, переносимых членистоногими. В связи с этим исследование механизмов действия репеллентов и совершенствование репеллентных препаратов имеет для здравоохранения немалое значение. Притом, как ни странно, даже механизм работы самого популярного действующего начала таких препаратов до недавнего времени оставался невыясненным. Две опубликованные в этом году работы позволили отчасти прояснить эту проблему, хотя авторы этих исследований и пришли к противоположным выводам относительно того, действительно ли это вещество отпугивает кровососущих насекомых или только мешает им искать свои жертвы, нарушая обонятельные функции.
Диэтилтолуамид (точнее N,N-диэтил-мета -толуамид или N,N-диэтил-3-метилбензамид) - действующее начало некогда популярного отечественного репеллента «ДЭТА» и множества других репеллентов (таких как, например, «Комарекс», «Москитол», «Офф!», «Раптор» и «Фумитокс») - используется для отпугивания кровососущих членистоногих с середины XX века. Тем не менее не только механизм воздействия этого вещества на органы чувств насекомых был до недавнего времени неизвестен, но предметом разногласий оставался и эффект, оказываемый диэтилтолуамидом на поведение кровососов.
Больше 20 лет назад была выдвинута гипотеза, согласно которой диэтилтолуамид в действительности не обладает запахом, отпугивающим комаров, а только нарушает их обоняние, затрудняя восприятие запахов, с помощью которых комары находят своих жертв. (При поиске жертвы и места на ее теле, где можно пить кровь, комары пользуются не только обонянием, но также зрением, слухом и температурной чувствительностью, однако обоняние всё же играет здесь ключевую роль.) Основой для гипотезы послужили результаты опытов на комарах Aedes aegypti (переносчиках желтой лихорадки, лихорадки денге и ряда других заболеваний человека). Эти результаты свидетельствовали о том, что диэтилтолуамид ослабляет восприятие рецепторами, расположенными на антеннах (усиках) комара, запаха молочной кислоты - продукта обмена веществ человека и других жертв комаров.
Весной 2008 года в журнале Science были опубликованы результаты нового исследования, проведенного в Рокфеллеровском университете (Rockefeller University) в Нью-Йорке на другом виде комаров, Anopheles gambiae, и плодовых мушках Drosophila melanogaster . Данные этой работы, по мнению ее авторов, говорили о том, что диэтилтолуамид ослабляет чувствительность ольфакторных (обонятельных) нейрорецепторов, отвечающих за чувствительность к углекислому газу (концентрация которого повышена в выдыхаемом жертвами воздухе) и к спирту октенолу (более точное название - 1-октен-3-ол), содержащемуся и в выдыхаемом воздухе, и в поте и привлекающему кровососущих комаров. Казалось, что эти результаты свидетельствовали в пользу представления о том, что диэтилтолуамид не столько отпугивает, сколько дезориентирует насекомых.
Однако результаты исследования, проведенного в Калифорнийском университете в Дейвисе (University of California, Davies) на еще одном виде кровососущих комаров, Culex quinquefasciatus, опубликованные в журнале PNAS (Proceedings of the National Adacemy of Sciences of the USA ) говорят о том, что комары чувствуют собственно запах диэтилтолуамида и, кроме того, активно избегают этого запаха.
Измеряя активность отдельных рецепторных нейронов в сенсиллах на усиках комара, исследователи обнаружили нейрон, реагирующий на воздействие диэтилтолуамидом, причем частота импульсов возрастала при увеличении дозы воздействующего вещества. Наблюдения за комарами в неволе показали, что и питающиеся только нектаром самцы, и способные к кровососанию самки избегают запаха диэтилтолуамида, намного и достоверно чаще садясь в кормушки с пропитанной сахарным сиропом ватой и не содержащие диэтилтолуамида, чем в такие же кормушки, обработанные диэтилтолуамидом. Более того, и в отсутствие пищи, в опыте с искусственной поверхностью, имитирующей поверхность тела человека, но лишенной запаха, самки комаров намного и достоверно чаще садились на участки, не обработанные репеллентом, чем на обработанные.
Кроме того, авторы работы, опубликованной в PNAS , повторили опыты, описанные в вышеупомянутой статье из журнала Science , и пришли к выводу, что сделанное в той статье заключение о подавлении чувствительности рецепторов к октенолу под действием диэтилтолуамида ошибочно и связано с несовершенством методики. Согласно этой методике, в контрольных образцах в специальную емкость помещали полоску фильтровальной бумаги, пропитанной октенолом, а в опытных - добавляли туда же еще и фильтровальную бумагу, пропитанную диэтилтолуамидом. При этом во втором случае рецептор слабее реагировал на октенол, но, как выяснилось, лишь потому, что часть паров октенола при этом оседала на пропитанной диэтилтолуамидом дополнительной полоске бумаги, и концентрация этих паров в результате снижалась.
|
Исследователи из Калифорнийского университета усовершенствовали методику, исключив это неучтенное снижение концентрации паров октенола. Они переоборудовали установку так, чтобы фильтровальная бумага с разными веществами помещалась в разные емкости и лишь выдуваемые из этих емкостей пары смешивались, и эта смесь воздействовала на рецептор. Эксперименты, проведенные по новой методике, уже не давали достоверной разницы между реакцией рецептора на октенол в присутствии и в отсутствие репеллента, следовательно, отмеченная предшественниками разница представляла собой артефакт.
Таким образом, если в репеллентном действии препаратов на основе диэтилтолуамида и играет некоторую роль обонятельная дезориентация насекомых, мешающая им находить жертв, то, по крайней мере у части кровососущих комаров, диэтилтолуамид при этом всё же непосредственно воспринимается обонятельными рецепторами и вызывает реакцию бегства. В будущем эти сведения могут быть использованы при разработке новых, более эффективных репеллентных препаратов.
Состав и форма выпуска препарата
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. - противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола, эффективен в отношении анаэробных микроорганизмов, таких как Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus и Peptostreptococcus anaerobius.
Ципрофлоксацин - антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella typhi и других штаммов Salmonella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Pseudomonas aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Vibrio cholerae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus (включая метициллин устойчивые штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma, Legionella и Mycobacterium tuberculosis.
Фармакокинетика
Как ципрофлоксацин, так и тинидазол хорошо абсорбируются в ЖКТ после перорального применения. Время достижения C max каждого компонента - 1-2 ч. Препарат быстро проникает в ткани организма, достигая там высоких концентраций. Обнаруживается в высоких концентрациях в слюне, секрете носовой полости и бронхов, сперме, лимфе, перитонеальной жидкости, желчи и секрете предстательной железы.
Биодоступность тинидазола - 100%, связь белками - 12%. T 1/2 - 12-14 ч. Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость в концентрации, равной таковой в , и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Тинидазол экскретируется в желчь в концентрациях несколько ниже 50% его концентрации в плазме. Около 25% выводится в неизмененном виде с мочой, 12% - в виде метаболитов. Незначительные количества выводятся с калом.
Биодоступность ципрофлоксацина - около 70%. Одновременный прием пищи замедляет абсорбцию. Связь с белками - 20-40%. Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани организма: легкие, кожу, жировую, мышечную и хрящевую ткани, а также костную ткань и органы мочевыделительной системы, включая предстательную железу. Ципрофлоксацин частично метаболизируется в печени. T 1/2 - около 3.5-4.5 ч, может удлиняться при выраженной почечной недостаточности и у пожилых пациентов. Около 50% выводится в неизмененном виде мочой, 15% - в виде активных метаболитов (в т.ч. оксоципрофлоксацин). Остальная часть выводится с желчью, частично всасываясь повторно. Около 15-30% ципрофлоксацина выводится с калом.
Показания
Микст-инфекции, вызванные чувствительными анаэробными и аэробными микроорганизмами:
— хронический синусит;
— эмпиема;
— внутрибрюшные инфекции;
— воспалительные гинекологические заболевания;
— послеоперационные инфекции при возможном присутствии аэробных и анаэробных бактерий;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— язвы кожи при диабетической стопе;
— пролежни;
— инфекции ротовой полости (включая периодонтит и периостит).
Диарея или дизентерия амебной или смешанной (амебной и бактериальной) этиологии.
Противопоказания
— гиперчувствительность (в т.ч. к производным фторхинолона или имидазола);
— заболевания крови (в анамнезе);
— угнетение костномозгового кроветворения;
— органические заболевания ЦНС;
— возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации.
С осторожностью : выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, судороги в анамнезе, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.
Дозировка
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, "металлический" привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы : головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия, редко - судороги, слабость, тремор, бессонница, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, тромбоз церебральных артерий.
Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, снижение АД, обморок.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, фотосенсибилизация, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности "печеночных" трансминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.
Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), "приливы" крови к лицу, повышенное потоотделение.
Передозировка
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка. Симптоматическая, поддерживающая терапия (в т.ч. адекватная гидратация организма). Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
Тинидазол .
Усиливает эффект непрямых (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобные реакции).
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, рифампицин, цефалоспорины).
Фенобарбитал ускоряет метаболизм.
Ципрофлоксацин .
Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T 1/2 (и других ксантинов, в т.ч. кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.
При сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм.
Усиливает нефротоксическое действие циклоспрорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.
Пероральный прием совместно с железосодержащими препаратами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими соли магния, кальция, алюминия приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема выше указанных лекарственных средств.
НПВС (исключая ) повышают риск развития судорог.
Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования комплексов с содержащимися в диданозине ионами магния и алюминия.
Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения C max .
Совместный прием с урикозурическими лекарственными средствами приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.
Особые указания
При применении тинидазола (производное имидазола) возможно (редко) развитие генерализованной крапивницы, отека лица и гортани, снижение АД, бронхоспазм и диспноэ. Поэтому у пациентов с гиперчувствительностью к другим производным имидазола может развиваться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у больных с гиперчувствительностью к другим производным фторхинолонов. Следует учитывать возможность возникновения перекрестных аллергических реакций.
Во избежание развития кристаллурии нельзя превышать рекомендованную суточную дозу, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.
Больным с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат следует назначать только по жизненным показаниям.
При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
При появлении болей в сухожилиях или при проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.
В процессе лечения следует контролировать картину периферической крови.
Во время лечения следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
